огляд:

Директива REACH, що означає реєстрація, оцінка, авторизаціяzЗакон ЄС про запобіжне управління всіма хімікатами, що надходять на його ринок.Це рвимагає, щоб усі хімічні речовини, імпортовані та вироблені в Європі, проходили комплексний набір процедур, таких як реєстрація, оцінка, авторизація та обмеження.Будь-який товар повинен мати реєстраційне досьє з переліком хімічних інгредієнтів і описом того, як вони використовуються виробникомs, а також звіт про оцінку токсичності.

Процес декларування:

1、Реєстрація

Вимогаз рреєстраційне формування поділяється на чотири класи.Вимога ґрунтується навкількістьхімічні речовини,діапазонвід 1 до 1000 тонн;чим більшекількість хімічних речовин, тим більше потрібно реєстраційної інформації.При перевищенні зареєстрованого тоннажу,вищий класінформація та оновлена ​​інформація будуть потрібні.

2、Оцінка

Оцінка включає як оцінку досьє, так і оцінку речовини.Оцінка досьє включає перегляд чернетки тестузвітита реєстраційна компаніяnformityогляд.

• Рецензія на проект тестузвітизапитується від реєстрантів або подальших користувачів із річним обсягом виробництва 100 тонн або більше;
• Реєстраціявідповідністьогляд є зразкомопитуванняздосьє на 100 тонн або більше подано протягом встановленого терміну, щоб перевірити, чи відповідають вони нормативним вимогам чи ні.
• Речовинаоцінкаєоцінювативплив речовин на здоров'я людини та навколишнє середовище на основі матеріалів досьє, перевірка на наявність речовин зі Списку кандидатів SVHC(Речовини здужеВисока стурбованість).

3、Авторизація

Для хімічних речовин, які мають певні небезпечні характеристики та єдужевисокий рівень занепокоєння (SVHC), досьє необхідно надати до Агентства з хімічних речовин ЄС, а також до Комісії з нагляду для оцінки ризику та подання заявки на дозвіл.До них відносяться:

• Категорія CMR:cарциногени, мутагени, речовини, токсичні для репродуктивної системи
• Категорія PBT:pстійкі, біоакумулятивні токсичні речовини
• Категорія vPvB:дужеpersistentідужебіоакумулятивні речовини

4、обмеження

Tімпорт або виробництво буде обмежено, якщо ризики для здоров’я людини та навколишнього середовища, що виникають через речовину, конфігурацію або їх виробництво, розміщення на ринку чи використання, не вважаються належним чином контрольованими.